(1)在胰岛素依赖型糖尿病，使用胰岛素治疗，补充其分泌不足，以对抗体内拮抗胰岛素的激素，从而调整其代谢紊乱以及对多种脏器和生长发育的影响。

(2)非胰岛素依赖型糖尿病使用胰岛素治疗，并非补充不足，而是协助调整高血糖、高血脂及控制症状，若使用不当，往往引起高胰岛素血症，促进脂肪等合成，引起肥胖，体重增加，甚而加重胰岛素抵抗性，长期应用，通过促进脂肪合成，动脉壁内平滑肌细胞生长等作用，有可能并发动脉粥样硬化。因此Ⅱ型病人使用胰岛素时须严格掌握适应症、剂量及疗程，以利于病情控制。

(3)对妊娠期糖尿病及病人妊娠中应用胰岛素治疗，可较好地纠正代谢紊乱，有利于胎儿正常生长发育和分娩过程，减少或防止多种产妇及胎儿并发症。

(4)防治慢性并发症，美国糖尿病学会糖尿病控制与合并症试验研究(即DCCT)，通过美国和加拿大29个医学中心对1441例IDDM病人的前瞻性研究，结果表明，强化胰岛素治疗，严格控制血糖接近正常水平，在IDDM病人能有效地延缓糖尿病视网膜病变、肾病和神经病变的发生与发展。虽然DCCT方案中未能涉及NIDDM，但是IDDM与NIDDM两型患者肾、眼、神经等慢性并发症的发生及主要的病理生理异常是类似的，因此DCCT的结论也适用于NIDDM病人。

(5)胰岛素治疗糖尿病的目的，不仅仅是在急性代谢紊乱时短期有效的控制代谢紊乱，降低病死率，更重要的目的在于长期较好地控制血糖，阻止或延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展，降低并发症的致死致残率。

胰岛素的种类有哪些?

胰岛素制剂按照来源不同可分为猪胰岛素、牛胰岛素及人胰岛素。猪胰岛素是从猪胰脏提取的；牛胰岛素是从牛胰脏提取的；人胰岛素并不是从人体内提取的，而是借助先进的人工基因高科技生产技术合成的，其结构、功能与人胰岛素相似，主要的生产方法有：① 将动物胰岛素进行化学处理，而使其转变为人胰岛素，如将猪胰岛素B链30位的丙氨酸换成苏氨酸，即为人胰岛素。②DNA重组技术：是一种可以无限制合成胰岛素的化学过程。具体说，就是用一种在实验室培养的特殊类型的细菌(大肠杆菌)，并在这种菌内加入含有人胰岛素基因的片段，通过复制、发酵等一系列化学过程，最终合成人胰岛素。这是目前最常用的合成人胰岛素的方法。

胰岛素制剂按照其纯度不同可分为标准品及高纯品。纯度不同的主要指标是胰岛素原的含量。标准品含胰岛素原10～25百万分率，高纯品含胰岛素原10百万分率以下。

胰岛素制剂按照作用时间不同，可分为短效、中效与长效。短效胰岛素：作用高峰在注射后 1～3小时，作用持续时间为5～7小时。中效胰岛素：作用高峰在注射后6～10小时，作用持续时间为18～24小时。长效胰岛素：作用高峰在注射后10～15小时，作用持续时间为28～36 小时。

目前不同规格的胰岛素在胰岛素瓶的标签上都有明显标记，如：R=正规胰岛素，S=半慢胰岛素，N=NpH胰岛素，即中性鱼精蛋白胰岛素，L=慢效胰岛素，U=特慢胰岛素，50/50=50%NpH 胰岛素和50%正规胰岛素的混合液，70/30=70%NpH胰岛素和30%正规胰岛素的混合液。正规胰岛素和半慢胰岛素皆属于短效胰岛素；NpH和慢效胰岛素皆属于中效胰岛素；特慢胰岛素是一种长效胰岛素。PZI，即鱼精蛋白锌胰岛素，也是一种长效胰岛素；50/50、70/30，皆为中效胰岛素和短效胰岛素的混合物，因而在注射前无需病人再自行混合。